Задачи по теме: "Комбинированные задачи по генетике"
Задача 1. У человека ген дальтонизма рецессивный и сцеплен с Х-хромосомой, а ген вьющихся волос (А) доминирует над гладкими волосами и является аутосомным. В семье, где родители имели нормальное цветовое зрение, у отца вьющиеся волосы, а у матери – гладкие, родился мальчик-дальтоник с гладкими волосами. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и ребенка, возможные генотипы других детей и вероятность рождения в этой семье детей-дальтоников с вьющимися волосами.
Задача 2. У человека ген дальтонизма – рецессивный и сцеплен с Х-хромосомой, нормальный слух (В) доминирует над глухотой и находится в аутосоме. В семье, где мать страдала глухотой, но имела нормальное цветовое зрение, а отец – дальтоник с нормальным слухом (гомозиготен), родилась девочка-дальтоник с нормальным слухом. Составьте схему решения задачи и определите генотипы родителей, дочери, возможные генотипы детей и вероятность в будущем рождения в этой семье детей-дальтоников с нормальным слухом и глухих.
Задача 3. У человека ген карих глаз (А) доминирует над голубым цветом глаз, а ген цветовой слепоты рецессивный и сцеплен с Х-хромосомой. Кареглазая женщина с нормальным зрением, отец которой имел голубые глаза и страдал цветовой слепотой, выходит замуж за голубоглазого мужчину, с нормальным зрением. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и возможного потомства, вероятность рождения в этой семье детей-дальтоников с карими глазами и их пол.
Задача 4. У человека наследование альбинизма не сцеплено с полом (А – наличие меланина в клетках кожи, а – от-сутствие меланина в клетках кожи, альбинизм), а гемофилии – сцеплено с полом (ХН – нормальная свер-тываемость крови, Хh – гемофилия). Определите генотипы родителей, а также возможные генотипы, пол и фенотипы детей от брака дигомозиготной нормальной по обеим аллелям женщины и мужчины-альбиноса, больного гемофилией. Составьте схему решения задачи.
Задача 5. У человека отсутствие потовых желез проявляется как сцепленный с полом рецессивный признак. Альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. У одной супружеской пары, нормальной по этим признакам, родился сын с обеими указанными аномалиями. Укажите вероятные генотипы отца и ма-тери. Какова вероятность того, что у второго сына также проявятся обе эти аномалии? Какова вероятность того, что их третьим ребенком будет нормальная девочка.
Задача 6. Женщина с группой крови А и нормальной свертываемостью крови (здоровая) выходит замуж за здорового мужчину с группой крови В. От этого брака родилось три ребенка: Катя – здоровая, с группой крови А; Витя – здоровый, с группой крови 0; Глеб – гемофилик, с группой крови А. Известно, что родители женщины были здоровы, мать имела группу крови 0, а отец — АВ. У мужчины отец и мать здоровы, их группы крови А и В соответственно. Объясните, от кого Глеб унаследовал гемофилию. Определите генотипы всех членов семьи.
Задача 7. Мужчина с группой крови АВ, страдающий дальтонизмом, женится на девушке с нормальным зрением и группой крови 0. Отец девушки – дальтоник и имеет группу крови А. От этого брака родилось двое детей: девочка с нормальным зрением и группой крови А и мальчик с нормальным зрением и группой крови В. Составьте родословную этой семьи, укажите генотипы всех членов семьи. Какова вероятность рождения у этих людей детей-дальтоников? Могут ли родиться дети с группами крови родителей?
Задача 8. У человека катаракта зависит от доминантного (А) аутосомного гена, а ихтиоз (заболевание кожи) – от рецессивного (b) гена, сцепленного с Х-хромосомой. Женщина со здоровыми глазами и с нормальной кожей, отец которой страдал ихтиозом, выходит замуж за мужчину, страдающего катарактой и со здоровой кожей, отец которого не имел этих заболеваний. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, возможные генотипы и фенотипы детей. Какие законы наследственности проявляются в данном случае?
Задача 9. У кур полосатая окраска перьев доминирует над отсутствием полос (ген сцеплен с полом), а наличие гребня – над его отсутствием (аутосомный признак). Какое потомство можно ожидать от скрещивания гетерозиготной бесполосой курицы с гребнем и гетрозиготного петуха с полосатым опереньем без гребня? У кур гомогаметными являются самцы, а гетерогаметными – самки. Составьте схему решения задачи, определите генотипы родителей, фенотипы и генотипы потомства, соотношение фенотипов в потомстве. Объясните, какие законы имеют место в данном случае.
Задача 10. У кошек черная окраска определяется геном XВ, рыжая – геном Хb, гетерозиготы имеют черепаховую окраску, а ген длины шерсти расположен в аутосоме (короткая шерсть – рецессивный признак). Длинношерстную гетерозиготную черепаховую кошку скрестили с короткошерстым рыжим котом. Составьте схему решения задачи, определите генотипы родителей, фенотипы и генотипы потомства, соотношение фенотипов в потомстве. Объясните, какие законы имеют место в данном случае.
Задача 11. У мух дрозофил ген длины крыла находится в аутосоме, а ген нормального зрения сцеплен с Х-хромосомой. Скрестили нормальную по обоим признакам самку с самцом, имеющим редуцированные крылья и маленькие глаза. В F1 все потомки имели нормальные крылья и глаза. Какое потомство можно ожидать от скрещивания самки из F1 с собственным отцом? Какова вероятность появления в F2 самцов, фенотипически похожих на своего отца?
Задача 12. Скрестили курицу с розовидным гребнем (доминантный признак, аутосомный) с черным оперением (рецессивный признак) и петуха с розовидным гребнем и полосатым оперением. Ген окраски оперения сцеплен с полом. У птиц гетерогаметный пол женский. Все потомки были с розовидным и листовидным гребнем, все полосатые. Скрестили самца и самку из F1 с листовидным гребнем между собой. Получились все потомки с листовидным гребнем, черные и полосатые. Определить генотипы и фенотипы родителей в первом и втором скрещивании, генотипы и фенотипы потомства в первом и втором поколении. Какая часть самцов среди гибридов первого поколения сходна фенотипически с отцовской особью, укажите их генотипы.