Задача. У человека гипертрихоз (чрезмерное развитие волосяного покрова), определяется геном “b”, расположенным в Y хромосоме, а карие глаза – автономный доминантный признак. Мужчина, имеющий карие глаза (гомозигота) и страдающий гипертрихозом, женился на голубоглазой женщине без гипертрихоза. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, возможные фенотипы и генотипы потомства и запишите в ответ вероятность рождения мальчиков без гипертрихоза. При обсуждении условий задачи уточните: какие законы наследственности проявляются в данном случае?

Ход решения и правильное оформление задачи:

Р:	aaXX голубые глаза, здорова	AaXYb карие глаза, гипертрихоз
G:	aX	AX, AYb, aX, aYb
F1: AaXX карие глаза, здорова       AaXYb карие глаза, гипертрихоз       aaXX голубые глаза, здорова       aaXYb голубые глаза, гипертрихоз

Ответ: Вероятность рождения мальчиков без гипертрихоза – 0%, проявляются законы независимого наследования и сцепленного с полом наследования признаков.