Прочитайте биологический текст и впишите недостающие термины:   Для изучения наследования признаков у человека и выявления наследственных заболеваний, передающихся в ряду поколений в генетике используют метод. Он основан на составлении и анализе . С помощью родословной определяют характер наследования признака и устанавливают возможные генотипы членов семьи. При анализе учитывают пол, наличие признака у родственников и последовательность его появления в поколениях. Пол человека определяется сочетанием половых хромосом. Их называют . Остальные хромосомы называют . Женский полу у человека и большинства других млекопитающих имеет две половые X-хромосомы всегда образует два типа гамет, поэтому является . Мужской напротив имеет одну X и одну Y-хромосому и образуя два разных типа гамет является . Поэтому женские гаметы содержат X-хромосому. А мужские X или Y-хромосому. И пол будущего ребенка определяется сочетанием половых хромосом в момент их слияния – . Рецессивные признаки, связанные с X-хромосомой, чаще проявляются у мужчин. Примерами являются такие наследственные заболевания, как несвертываемость крови – и не способность глаза различать красный и зеленый цвет – . Гены Y-хромосомы передаются от отца только сыновьям. Такой тип наследования называют . При анализе родословной определяют, является ли признак доминантным или рецессивным. Затем устанавливают, связан ли ген с аутосомой или половой хромосомой. Для рецессивного признака устанавливают возможных носителей. Особое внимание обращают на передачу признака от отца к сыну и от матери к сыну. При решении задач используют реципрокные скрещивания. Они позволяют сравнить результаты при изменении пола родителей. Такой анализ помогает определить тип наследования и рассчитать вероятность появления признака у будущего потомства.