Задачи по теме: "Псевдоаутосомные участки в гоносомах"
Задача 1. Мезомелитическая дисплазия Лагерна и рахит. У человека на X и Y хромосомах существуют превдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними происходит кроссинговер. Рецессивная мутация в одном из таких генов привходит к мезомелитческой дисплазиии Лангенра, сопровождающейся аномалией в развитии скелета. Доминантный аллель, сцепленный с Х-хромосомой, определяет развитие фосфатдиабета (витамин-D-резистентного рахита). Женщина в семье которой не было случаев указанных заболеваний, вышла замуж за мужчину с фосфатдиабетом, мать которого страдала дисплазией Лангера, а отец был здоров. Родившийся в этом браке гетерозиготный сын без указанных заболеваний женился на здоровой женщине, отец которой болел дисплазией Лангера, но не имел фостатдиабета, а мать была полностью здорова. Определите генотипы и фенотипы родителей, генотипы, фенотипы, пол будущего потомства. Возможно ли рождение во втором браке дочери с аномалиями скелета. Ответ поясните.
Задача 2. Дальтонизм и ихтиоз. На Х- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает формирование общей цветовой слепоты. Рецессивный аллель ихтиоза наследуется сцепленно с полом. Женщина, имеющая общую цветовую слепоту и ихтиоз, родители которой имели нормальное цветовое зрение, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний, мать которого страдала общей цветовой слепотой. Родившаяся в этом браке дочь без указанных заболеваний вышла замуж за мужчину, страдающего общей цветовой слепотой и не имеющего ихтиоза. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребенка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.
Задача 3. Рахит и куриная слепота. На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает нарушения в развитии скелета. Рецессивный аллель куриной слепоты (ночной слепоты) наследуется сцепленно с полом. Женщина, имеющая нарушения в развитии скелета и страдающая куриной слепотой, родители которой имели нормально развитый скелет, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний, мать которого страдала нарушениями в развитии скелета. Родившаяся в этом браке дочь без указанных заболеваний вышла замуж за мужчину, страдающего нарушениями развития скелета, но не имеющего куриной слепоты. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.
Задача 4. Рахит и отсутствие потовых желез. На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает нарушения в развитии скелета. Рецессивный аллель отсутствия потовых желёз наследуется сцепленно с полом. Женщина, имеющая нарушения в развитии скелета и не имеющая потовых желёз, родители которой имели нормально развитый скелет, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний, мать которого страдала нарушениями в развитии скелета. Родившаяся в этом браке дочь без указанных заболеваний вышла замуж за мужчину, страдающего нарушениями развития скелета и имеющего потовые железы. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.
Задача 5. Дальтонизм и рахит. На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает нарушения в развитии скелета. Рецессивный аллель дальтонизма наследуется сцепленно с полом. Женщина, имеющая нарушения в развитии скелета и страдающая красно-зеленым дальтонизмом, родители которой имели нормально развитый скелет, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний, мать которого страдала нарушениями в развитии скелета. Родившаяся в этом браке дочь без указанных заболеваний вышла замуж за мужчину, страдающего нарушениями развития скелета, но не имеющего дальтонизма. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.
Задача 6. Аномалия кисти и ихтиоз. На Х- и У-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллеи одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает аномалии в развитии кисти. Рецессивный аллель гена ихтиоза (заболевание кожи) наследуется сцепленное с полом. Женщина, не имеющая аномалии в развитии кисти и страдающая ихтиолом, вышла замуж за гетерозиготого мужчину с аномалией в развитии кисти и не страдающего ихтиолом. Гомозиготная по гену аномалии кисти мать мужчины имела нормальную кисть. Родившаяся этом браке дочь с аномалией в развитии кисти вышла замуж за мужчину без названных заболеваний. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотип, пол возможного потомства. Возможно ли рождение во втором браке ребенка, страдающего двумя н сзыванными заболеваниями? Ответ поясните.
Задача 7. Геморрагический диатез и дальтонизм. На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает геморрагический диатез (склонность к кровотечениям). Женщина, страдающая геморрагическим диатезом и красно-зелёным дальтонизмом, родители которой не имели геморрагического диатеза, вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний, мать которого страдала геморрагическим диатезом. Родившаяся в этом браке дочь без указанных заболеваний вышла замуж за мужчину, страдающего геморрагическим диатезом, но не имеющего дальтонизма. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребенка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.
Задача 8. Карликовость и короткопалость. На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Признак коротколапости наследуется аутосомно-доминантно. Дигомозиготная коротколапая женщина с нормальным ростом вышла замуж за гетерозиготного мужчину-карлика с нормальными пальцами, унаследовавшего заболевание от матери. Родившаяся в этом браке короткопалая дочь с карликовостью вышла замуж за мужчину не имеющего рассматриваемых заболеваний. В этой семье родился сын с нормальной длинной пальцев и нормальным ростом. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух скрещиваниях. Возможно ли рождение в первом браке сына, имеющего оба заболевания? Ответ поясните.
Задача 9. Низкорослость и гемофилия. У человека на Х и Y хромосомах существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними происходит кроссинговер. Рецессивная мутация в одном из таких генов приводит к низкорослости. Ген гемофилии липа А локализован в Х-хромосоме. Мужчина с нормальной свертываемостью крови и нормальным ростом, в роду которого никогда не было низкорослых людей, женился на здоровой женщине, мать которой была низкорослой, а отец – гемофиликом. Их здоровый сын женился на низкорослой женщине с нормальной свертываемостью крови, у них родились низкорослые сын и дочь. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы и фенотипы родителей, генотипы, фенотипы, пол будущего потомства. Объясните рождение низкорослых детей во втором браке.
Задача 10. Дисхондростеоз и гипоплазия. У человека на Х и Y хромосомах существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними происходит кроссинговер. Доминантная мутация в одном из таких генов приводит к дисхондростеозу – отклонениям в строении скелета и низкому росту. Аллель, сцепленный с Х-хромосомой определяется гипоплазию зубной эмали. локализован в Х-хромосоме. Здоровая женщина вышла замуж за мужчину, унаследовавшого дисхондростеоз от отца и гипоплазию от матери. Две их дочери имели гипоплазию эмали и нормальный скелет, а сын был полностью здоров. Сын женился на женщине, унаследовавшей гипоплазию эмали от отца, а дисхондростеоз – от матери. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы и фенотипы родителей, генотипы, фенотипы, пол будущего потомства. Возможно ли рождение во втором браке дочери, не имеющей обеих наследственных аномалий? Ответ поясните