Задачи по теме: "Наследование признаков, сцепленных с Y хромосомой"
Задача 1. Женщина невероятно взволнована случайно полученной от «доброжелателей» информации о тайне семьи своего мужа. Оказалось, что и ее мужу и ее братьям, и их отцу в раннем детстве была сделана операция по ликвидации синдактилии – врожденного сращения среднего и безымянного пальцев на правой руке. Женщина обратилась за советом к медикам, как будут выглядеть дети, рожденные от одного представителей семейства (мальчики и девочки)?
Задача 2. Отсутствие малых коренных зубов у человека наследуется как доминантный аутосомный признак, гипертрихоз (волосатые уши) сцеплен с Y хромосомой (голандрический тип наследования). Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы возможного потомства, родившихся от брака, в котором один из супругов (гомозиготен) не имеет малых коренных зубов и с волосатыми ушами, а другой не страдает гипертрихозом и имеет малые коренные зубы. Составьте схему решения задачки. Какова вероятность рождения здорового по двум признакам мальчика?
Задача 3. У человека болезнь Брутона, сопровождается врожденным иммунодефицитом, наследуется как сцепленная с полом, а избыточное оволоснение средней фаланги пальцев (b) – по голоандрическому типу. В браке здоровой женщины и мужчины с повышенным оволоснением фаланг родился сын с болезнью Брутона и оволосненными фалангами. Он женился на здоровой женщине, отец которой имел врожденный иммунодефицит того же типа, что в первой семье. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей, генотипы, фенотипы и пол потомства. Какова вероятность рождения в браке ребенка, имеющего обе наследственные аномалии среди всего потомства? Среди девочек? Среди мальчиков?